Nesta quinta-feira, 8/12, a União Europeia aprovou a vacina contra a dengue QDENGA (TAK-003), desenvolvida pela farmacêutica japonesa Takeda. O imunizante utiliza o vírus enfraquecido para induzir a resposta imunológica pelo organismo e funciona em duas doses com intervalo de três meses.

Conforme os estudos, o imunizante chegou a reduzir em 90,4% as hospitalizações causadas pela dengue. A vacina foi testada em 28 mil pessoas, acompanhadas por cerca de um ano e meio após a segunda dose. Os pesquisadores apontam queda na eficácia com o passar do tempo, mas ainda se mantém 84,1% contra internação e 61,2% contra a doença.

Após os testes, os autores do estudo perceberam que a vacina é segura e não possui efeitos colaterais considerados como graves. No entanto, a imunização é contraindicada a pessoas com imunodeficiência congênita ou adquirida, incluindo terapias imunossupressoras como quimioterapia ou altas doses de corticosteroides sistêmicos, indivíduos com infecção sintomática pelo HIV ou infecção assintomática pelo HIV com função imunológica prejudicada, grávidas e lactantes.

No Brasil, o imunizante segue sob análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que solicitou mais detalhes ao laboratório. Nos Estados Unidos, a agência reguladora Food and Drug Administration (FDA) já aceitou um pedido para aprovação da vacina contra dengue. A fórmula também já foi liberada na Indonésia, e segue em avaliação em algumas partes da Ásia e da América Latina.